| SKIP000196 | |
| SKIP ID | SKIP000196 |
| Organism(En) | - |
| Organism(Ja) | - |
| Cell Type(En) | - |
| Cell Type(Ja) | - |
| Cell Tissue(En) | - |
| Cell Tissue(Ja) | - |
| Cell Origin | Diseased |
| Cell Name 1(En) | PS2-1 |
| Cell Name 1(Ja) | PS2-1 |
| Cell Name 2(En) | - |
| Cell Name 2(Ja) | - |
| Disease Name 1(Ja) | 家族性アルツハイマー病 |
| ICD Code 1 | G309 |
| Disease Name 1(En) | Familiar Alzheimer disease |
| OMIM1 | 104300 |
| Disease Name 2(Ja) | - |
| ICD Code 2 | - |
| Disease Name 2(En) | - |
| OMIM 2 | - |
| Disease Name 3(Ja) | - |
| ICD Code 3 | - |
| Disease Name 3(En) | - |
| OMIM 3 | - |
| Age | 81 |
| Age Range | 80-89 |
| Sex | Female |
| Race(En) | - |
| Race(Ja) | - |
| Genetic Diagnosis | Yes |
| Not Detected | No |
| Description(En) | Presenelin2 N141I mutation derived from Coriell: AG09908 fibroblast the iPSC-derived neurons increase Amyloid beta 42 secretion |
| Description(Ja) | Presenelin2 N141I mutation derived from Coriell: AG09908 fibroblast the iPSC-derived neurons increase Amyloid beta 42 secretion |
| Cell Morphology | human ES-like |
| Grade | -- |
| Vector | Retrovirus |
| Transgene | Retroviral Vector pDON-5, OCT3/4-SOX2, pDON-5, KLF4, pDON-5, LIN28-NANG |
| Adhesiveness | Yes |
| Feeder | Yes |
| Feeder Cell | SNL 50%, Mitomycin C treatment:2.5Hr |
| Medium | DMEM/F12(sigma D6421) 500ml, Non Essential Amino Acid Solutionx100(sigma M7145) 5ml, L-Glutamine 200mM(GIBCO 25030-81 or sigma G5713) 6.5ml, KSR(GIBCO 10828-028) 125ml, 0.1M 2-ME 625microL |
| Genome Editing | - |
| CO2 | - |
| Mycoplasma | - |
| Detection of Contaminants Mycoplasma | - |
| Pluripotent Markers | - |
| Pluripotent Markers Assay | - |
| in vitro Differentiation | - |
| in vitro Differentiation Assay | - |
| in vivo Differentiation | - |
| in vivo Differentiation Assay | - |
| Other 1 Assay | - |
| Other 1 Assay Method | - |
| Other 2 Assay | - |
| Other 2 Assay Method | - |
| Other 3 Assay | - |
| Other 3 Assay Method | - |
| Karyotype | - |
| Karyotype Assay | - |
| Remaining Vector Detection | - |
| Remaining Vector Detection Assay | - |
| STR | - |
| HLA | - |
| Stem Cell Transcriptome analysis | - |
| Stem Cell Transcriptome analysis Assay | - |
| Author Name(En) | Daisuke Ito |
| Author Name(Ja) | 伊東 大介 |
| Author Organization(En) | Keio University |
| Author Organization(Ja) | 慶應義塾大学医学部神経内科 |
| Author Contact Email | - |
| PI Organization(En) | Keio University |
| PI Organization(Ja) | 慶應義塾大学医学部神経内科 |
| PI Name(En) | Norihiro Suzuki |
| PI Name(Ja) | 鈴木 則宏 |
| PI Contact Email | - |
| Availability | Information Only |
| Provider Organization(En) | Keio University |
| Provider Organization(Ja) | 慶應義塾大学医学部神経内科 |
| Provider Email | d-ito[at]jk9[dot]so-net[dot]ne[dot]jp |
| Provider URL | - |
| Ethical Statement(En) | - |
| Ethical Statement(Ja) | - |
| Terms of Use(En) | - |
| Terms of Use(Ja) | - |
| PubMed ID | 21900357 |
| DOI | 10.1093/hmg/ddr394 |
| Title | Modeling familial Alzheimer's disease with induced pluripotent stem cells. |
| Authors | Yagi T, Ito D, Okada Y, Akamatsu W, Nihei Y, Yoshizaki T, Yamanaka S, Okano H, Suzuki N |
| Journal | Hum Mol Genet |
| Year | 2011 |
| Volume | 20 |
| Issue | 23 |
| Pages | 4530-9 |
| URL | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=21900357 |
| Free input | - |
| Note | 確定診断方法：遺伝子診断 HIV : 実施 陰性 HTLV-1 : 未実施 HBV : 実施 陰性 HCV : 実施 陰性 病歴・治療歴等 : その他既往歴 : hypertention 家族歴 : 特記すべきことなし 飲酒・喫煙の嗜好歴 : 不明 遺伝子組換え生物の産生の有無 : 産生しない 維持培養方法 1.基本培地 DMEM/F12(sigma D6421) 500mL Non Essential Amino Acid Solution x 100(sigma M7145) 5mL L-Glutamine 200mM(GIBCO 25030-081 またはsigma G5713) 6.5mL KSR(GIBCO 10828-028) 125mL 0.1M 2-ME 625microL 2.血清: 使用しない 3.添加物: 使用しない 4.抗生物質（含抗真菌剤） : 使用する ペニシリン/ストレプトマイシン(GIBCO 15140-122 100mL)2.5mL in 上記のmedium 1本 5.培養温度 : 37℃ 6.CO2濃度 : 3.0% 7.培養容器 : 100mm tissue culture dish(353003, Falcon) コーティングの有無 : コーティングする 0.1% gelatin 8.Feeder Cellの使用: 使用する 細胞名 : SNL細胞 使用時の細胞密度 : 50% 使用前処理方法 : Mitomycin C処理 : 400microG/mL, 2.5hr 9.継代方法 : CTLsolution(CiRAのプロトコール通り） 10.パッセージの際の細胞播種時の細胞密度 1:3 11.継代頻度 : 70% confluent 12.その他 凍結保存方法 : ガラス化法 CiRAプロトコールと同じ方法 継代数 : P10 確認済の未分化マーカー Oct3/4 : RT-PCR Nanog : RT-PCR SSEA-4 : ICC Tra-1-60 : ICC Tra-1-81 : ICC 染色体解析 : 実施 aCGH analysis 胚葉体形成実験 : 実施 テラトーマ形成実験 : 実施 in vitro分化能解析 : 実施 神経細胞 マイコプラズマ汚染検査 : 未実施 細胞同定検査（STR多型解析） : 実施 樹立に使用した元の細胞と一致した クローニング : 未実施 その他の特性情報 : Aβの産生亢進 |