| SKIP000193 | |
| SKIP ID | SKIP000193 |
| Organism(En) | - |
| Organism(Ja) | - |
| Cell Type(En) | - |
| Cell Type(Ja) | - |
| Cell Tissue(En) | - |
| Cell Tissue(Ja) | - |
| Cell Origin | Normal |
| Cell Name 1(En) | 100-2#1 |
| Cell Name 1(Ja) | 100-2#1 |
| Cell Name 2(En) | - |
| Cell Name 2(Ja) | - |
| Disease Name 1(Ja) | - |
| ICD Code 1 | - |
| Disease Name 1(En) | - |
| OMIM1 | - |
| Disease Name 2(Ja) | - |
| ICD Code 2 | - |
| Disease Name 2(En) | - |
| OMIM 2 | - |
| Disease Name 3(Ja) | - |
| ICD Code 3 | - |
| Disease Name 3(En) | - |
| OMIM 3 | - |
| Age | - |
| Age Range | 100-109 |
| Sex | Female |
| Race(En) | - |
| Race(Ja) | - |
| Genetic Diagnosis | -- |
| Not Detected | No |
| Description(En) | centenarian iPSCs super-control iPSCs |
| Description(Ja) | 百寿者 iPSCs スーパーコントロール |
| Cell Morphology | human ES-like |
| Grade | -- |
| Vector | Retrovirus |
| Transgene | Retrovirus pMXs Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc |
| Adhesiveness | Yes |
| Feeder | Yes |
| Feeder Cell | SNL 50%, Mitomycin C treatment:2.5Hr |
| Medium | DMEM/F12(sigma D6421) 500ml, Non Essential Amino Acid Solutionx100(sigma M7145) 5ml, L-Glutamine 200mM(GIBCO 25030-81 or sigma G5713) 6.5ml, KSR(GIBCO 10828-028) 125ml, 0.1M 2-ME 625microL |
| Genome Editing | - |
| CO2 | - |
| Mycoplasma | - |
| Detection of Contaminants Mycoplasma | - |
| Pluripotent Markers | - |
| Pluripotent Markers Assay | - |
| in vitro Differentiation | - |
| in vitro Differentiation Assay | - |
| in vivo Differentiation | - |
| in vivo Differentiation Assay | - |
| Other 1 Assay | - |
| Other 1 Assay Method | - |
| Other 2 Assay | - |
| Other 2 Assay Method | - |
| Other 3 Assay | - |
| Other 3 Assay Method | - |
| Karyotype | - |
| Karyotype Assay | - |
| Remaining Vector Detection | - |
| Remaining Vector Detection Assay | - |
| STR | - |
| HLA | - |
| Stem Cell Transcriptome analysis | - |
| Stem Cell Transcriptome analysis Assay | - |
| Author Name(En) | Daisuke Ito |
| Author Name(Ja) | 伊東 大介 |
| Author Organization(En) | Keio University |
| Author Organization(Ja) | 慶應義塾大学医学部神経内科 |
| Author Contact Email | - |
| PI Organization(En) | Keio University |
| PI Organization(Ja) | 慶應義塾大学医学部神経内科 |
| PI Name(En) | Norihiro Suzuki |
| PI Name(Ja) | 鈴木 則宏 |
| PI Contact Email | - |
| Availability | Information Only |
| Provider Organization(En) | Keio University |
| Provider Organization(Ja) | 慶應義塾大学医学部 |
| Provider Email | d-ito[at]jk9[dot]so-net[dot]ne[dot]jp |
| Provider URL | - |
| Ethical Statement(En) | - |
| Ethical Statement(Ja) | - |
| Terms of Use(En) | - |
| Terms of Use(Ja) | - |
| PubMed ID | 22848530 -- 23039195 |
| DOI | 10.1371/journal.pone.0041572 -- 10.1186/1756-6606-5-35 |
| Title | Establishment of induced pluripotent stem cells from centenarians for neurodegenerative disease research. -- Mitochondrial dysfunction associated with increased oxidative stress and alfa-synuclein accumulation in PARK2 iPSC-derived neurons and postmortem brain tissue. |
| Authors | Yagi T, Kosakai A, Ito D, Okada Y, Akamatsu W, Nihei Y, Nabetani A, Ishikawa F, Arai Y, Hirose N, Okano H, Suzuki N -- Imaizumi Y, Okada Y, Akamatsu W, Koike M, Kuzumaki N, Hayakawa H, Nihira T, Kobayashi T, Ohyama M, Sato S, Takanashi M, Funayama M, Hirayama A, Soga T, Hishiki T, Suematsu M, Yagi T, Ito D, Kosakai A, Hayashi K, Shouji M, Nakanishi A, Suzuki N, Mizuno Y, Mizushima N, Amagai M, Uchiyama Y, Mochizuki H, Hattori N, Okano H |
| Journal | PLoS One -- Mol Brain |
| Year | 2012 -- 2012 |
| Volume | 7 -- 5 |
| Issue | 7 -- |
| Pages | e41572 -- 35 |
| URL | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=22848530 -- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=23039195 |
| Free input | -- |
| Note | 確定診断方法：スーパーコントロール HIV : 実施 陰性 HTLV-1 : 未実施 HBV : 実施 陰性 HCV : 実施 陰性 病歴・治療歴等 : その他既往歴 : 家族歴 : 特記すべきことなし 飲酒・喫煙の嗜好歴 : 不明 遺伝子組換え生物の産生の有無 : 産生しない 維持培養方法 1.基本培地 DMEM/F12(sigma D6421) 500mL Non Essential Amino Acid Solution x 100(sigma M7145) 5mL L-Glutamine 200mM(GIBCO 25030-081 またはsigma G5713) 6.5mL KSR(GIBCO 10828-028) 125mL 0.1M 2-ME 625microL 2.血清: 使用しない 3.添加物: 使用しない 4.抗生物質（含抗真菌剤） : 使用する ペニシリン/ストレプトマイシン(GIBCO 15140-122 100mL)2.5mL in 上記のmedium 1本 5.培養温度 : 37℃ 6.CO2濃度 : 3.0% 7.培養容器 : 100mm tissue culture dish(353003, Falcon) コーティングの有無 : コーティングする 0.1% gelatin 8.Feeder Cellの使用: 使用する 細胞名 : SNL細胞 使用時の細胞密度 : 50% 使用前処理方法 : Mitomycin C処理 : 400microG/mL, 2.5hr 9.継代方法 : CTLsolution(CiRAのプロトコール通り） 10.パッセージの際の細胞播種時の細胞密度 1:3 11.継代頻度 : 70% confluent 12.その他 凍結保存方法 : ガラス化法 CiRAプロトコールと同じ方法 継代数 : P8 確認済の未分化マーカー Oct3/4 : RT-PCR Nanog : RT-PCR SSEA-4 : ICC Tra-1-60 : ICC Tra-1-81 : ICC 染色体解析 : 未実施 胚葉体形成実験 : 実施 テラトーマ形成実験 : 実施 in vitro分化能解析 : 実施 神経細胞 マイコプラズマ汚染検査 : 未実施 細胞同定検査（STR多型解析） : 未実施 クローニング : 未実施 |