H00887 | |
H番号 | H00887 |
名称 | リポ蛋白糸球体症 |
概要 | Lipoprotein glomerulopathy is a rare hereditary disorder characterized by disturbed remnant lipoprotein catabolism and intravascular glomerular deposition of lipoprotein-containing thrombi. Patients usually present with proteinuria and hypertension, microhematuria is rare, and renal function becomes impaired. Rare mutations in apolipoprotein E (apoE) gene may contribute to the pathogenesis of the disease. |
カテゴリ | 先天性代謝異常症 |
ネットワーク | - |
病因遺伝子 | APOE [HSA:348] [KO:K04524] |
病原体 | - |
環境要因 | - |
発癌物質 | - |
治療薬 | - |
コメント | - |
リンク | ICD-11: MF82 MeSH: C567089 OMIM: 611771 |
文献 | PMID:21464714 著者 Tsimihodimos V, Elisaf M タイトル Lipoprotein glomerulopathy. 雑誌 Curr Opin Lipidol 22:262-9 (2011) DOI:10.1097/MOL.0b013e328345ebb0 PMID:16490634 著者 Sam R, Wu H, Yue L, Mazzone T, Schwartz MM, Arruda JA, Dunea G, Singh AK タイトル Lipoprotein glomerulopathy: a new apolipoprotein E mutation with enhanced glomerular binding. 雑誌 Am J Kidney Dis 47:539-48 (2006) DOI:10.1053/j.ajkd.2005.12.031 PMID:16431249 著者 Saito T, Matsunaga A, Oikawa S タイトル Impact of lipoprotein glomerulopathy on the relationship between lipids and renal diseases. 雑誌 Am J Kidney Dis 47:199-211 (2006) DOI:10.1053/j.ajkd.2005.10.017 |